T Médecin Magazine

La mastoïdite est une atteinte infectieuse des cavités mastoïdiennes avec destruction de l'os mastoïdien réalisant une ostéite . La mastoïdectomie est la mise à plat chirurgicale et l'évidement de l'os derrière l'oreille qui est à l'origine de l'entretien de la pathologie . Deux drains sont mis en place permettent le lavage et l'instillation d'antibiotiques et d'anti-inflammatoires directement sur le site de l'inflammation de l'oreille .

L'hémiatrophie faciale, ou syndrome de Parry-Romberg Maladie neurologique sans prédisposition génétique caractérisée par une atrophie progressive de l’hémiface par atteinte de la peau, de la graisse et des muscles .. elle peut également s’accompagner de: douleur hémifaciale sévère (névralgie du trijumeau), uvéite, énophtalmie, paralysie du III, paralysie faciale périphérique .

Le  kyste  hydatique, échinococcose hydatique ou hydatidose, est une maladie parasitaire due aux œufs d'un  ténia , l'Echinococcus granulosus. Il se transmet par l'ingestion d'aliments contaminés par les déjections d'un chien porteur, lui-même infecté après avoir mangé des viscères d'un herbivore infecté. Une fois l'œuf éclos au niveau de l' estomac  humain, l'embryon migre vers le  foie , peut aller vers les poumons, voire plus rarement un autre organe et forme un kyste hydatique. Symptômes Le kyste hydatique est souvent asymptomatique jusqu'à la survenue d'une complication, notamment sa rupture qui peut être très grave. Le kyste peut être mis en évidence par une échographie ou  radiographie . Traitement L'Hydatidose une fois identifiée doit être traitée par chirurgie ou par une technique appelée ponction aspiration. le kyste hydatique peut toucher n’importe quel organe en théorie Voi

<>Syndrome de GORLIN et GOLTZ   : »Noevomatose basocellulaire (NBC » - Maladie héréditaire de transmission autosomique dominante, et à expressivité variable. - Elle se caractérise une prédisposition à différents cancers. Ces anomalies peuvent être cutanées, osseuses, ophtalmiques, neurologiques et psychiques et endocriniennes. - les éléments les plus constants et les plus caractéristiques de ce syndrome sont les KératoKystes Odontogènes des maxillaires et les Noevi  basocellulaires de la peau. - Les manifestations cliniques de la nævomatose  basocellulaire sont très diverses.  Manifestations cutanéo-muqueuses : -  Naevi basocellulaires : -    Dyskératose palmaire -   Kystes épidérmoïde intra dermique -   Autres manifestations rares : Lipomes, Fibromes, Neuro-fibromes, Taches pigmentées… o   Les manifestations muqueuses sont très rares voire exceptionnelles.  Manifestations maxillo-dentaires : -  Les kératokystes  maxillaires. - Améloblastome.   Manifestations

#Chirurgie #Bleu_Vert Pourquoi les chirurgiens portent des blouses bleues ou vertes ? L’explication se résume dans le fonctionnement de nos yeux, en effet la rétine de notre œil est composée de bâtonnets qui sont stimulés lorsque la luminosité est faible et de cônes qui eux tournent à plein régime à luminosité normale. Chez l’homme, il existe trois types de cônes de sensibilités différentes suivant les couleurs rouge, vert et bleu. Les cônes sensibles au rouge sont les plus nombreuses, suivi des cônes sensibles au vert, et enfin au bleu. C’est d’ailleurs pour ça que le rouge capte plus facilement notre attention que les autres couleurs. Ainsi, avoir une salle d’opération intégralement en vert ou bleu permet à l’œil des chirurgiens de se concentrer sur la couleur rouge du sang donc sur l’intervention chirurgicale.

Maladie de Fabry La maladie de Fabry est une maladie progressive multisystémique héréditaire de surcharge lysosomale, caractérisée par des symptômes neurologiques, dermatologiques, rénaux, cardiovasculaires, cochléo-vestibulaires et cérébro-vasculaires. Physio-pathologie La  galactosidase  est une enzyme dont sa forme  lysosomale  A est déficitaire dans la maladie de Fabry. Sa synthèse est commandée par un gène nommé GLA situé sur le bras long du  chromosome X . Son déficit conduit à l'accumulation intracellulaire de  sphingolipides , particulièrement le globotriaosylceramide et la galactosylceramide, ce qui conduit à la plupart des symptômes. Il existe près de 300 mutations connues de ce gène, tous responsable de la maladie.  Il semble cependant qu'un déficit important en enzymes soit nécessaire pour que le patient présente les signes de cette dernière. Il n'existe pas toujours une corrélation étroite entre le type de mutation et la présentation de la

La  maladie de Castleman  (ou  tumeur de Castleman , aussi dénommée hyperplasie géante ou angiofolliculaire ganglionnaire,  hamartome lymphovasculaire, ou  hyperplasie  angio-folliculaire des ganglions lymphatiques) regroupe plusieurs troubles lymphoprolifératifs (plus de  5 000 nouveaux  patients par an aux États-Unis) des ganglions lymphatiques, qui partagent certaines caractéristiques histologiques communes. L'une de ses  3 grandes  formes se développe souvent chez des patients infectés par le  virus  de l' herpès  humain  HHV8  et peut être associée au  sarcome de Kaposi . Cette maladie peut concerner un unique ganglion lymphatique (on parle alors de  « Maladie de Castleman unicentrique » ) ou s'exprime chez plusieurs ganglions avec alors des  effets plus systémiques  et dangereux (on parle alors de  « Maladie de Castleman multicentrique » ). Sous sa forme  monocentrique , il s'agit d'une  tumeur bénigne ganglionnaire de   ganglion lymphatique  qui siège to

Dosage des transaminases dans le sang Définition des transaminases Les  transaminases  sont des  enzymes  présentes à l’intérieur des  cellules , en particulier au niveau du foie et des muscles. Elles interviennent dans une multitude de réactions biologiques. On distingue deux types de transaminases : les  ASAT  (aspartate aminotransférases), surtout présente dans le foie, les muscles, le cœur, les reins, le cerveau et le pancréas les  ALAT  (alanine aminotransférases), relativement spécifiques du foie Les ASAT étaient anciennement désignées sous le sigle TGO (ou SGOT pour sérum-glutamyl-oxaloacétate-transférase) ; les ALAT sous le sigle TGP (ou SGPT pour sérum-glutamyl-pyruvate-transaminase). Pourquoi faire un dosage des transaminases ? Le dosage de ces enzymes est utilisé pour détecter un problème au niveau du foie : leur augmentation dans le sang est due à une libération anormale par des cellules hépatiques endommagées, par exemple en raison d’une  hépatite , d’u

La  polykystose rénale type dominant  ( PKD ) est la plus fréquente des  maladies héréditaires monogéniques  du  rein . Elle se caractérise par l’apparition lente et progressive de  kystes  principalement au niveau des reins. Presque 10 % des individus sous  rein artificiel  souffrent de cette maladie. À la différence de la  polykystose rénale type récessif , elle se manifeste rarement dans la période néonatale. Toutes les personnes atteintes n'évoluent pas vers l' insuffisance rénale . Tous les autres  organes  peuvent être atteints comme le  foie , le  pancréas , les  vésicules séminales  et les  vaisseaux sanguins . Les kystes hépatiques sont la manifestation extra-rénale la plus fréquente. La rupture d'un  anévrisme  des artères cérébrales est une complication grave. Les maladies proches incluent les polykystoses rénales type 1, type 2, type 3 et la maladie de Potter type 3. #Souris_vs_êtes_médecin _____ #A_a

Rhume : pas_de_médicament_contenant_de_la_pseudoéphédrine. Le rhume est une affection bénigne pour laquelle la prise de médicaments à base de pseudoéphédrine expose à des risques disproportionnés. certains médicaments, utilisés par voie orale et vendus sans ordonnance, contiennent de la pseudoéphédrine, une molécule à effet vasoconstricteur qui augmenterait le risque d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral. L'exposition à la pseudoéphédrine pour une affection bénigne fait courir trop de risques aux patients. #Souris_vs_étes_médecin ____ #A_a

Dr. Patricia Bath Née en 1942 à New York de parents Noirs et Amérindiens, Patricia Bath est encore lycéenne quand elle est sélectionnée à 17 ans pour un stage de vacances dans une université de sa ville, où elle invente une formule mathématique pour prévoir le taux de croissance du cancer, s'attirant l'attention des milieux scientifiques. Elle obtient à 22 ans un Bachelor en Arts avant d'incorporer la prestigieuse université d'Howard à Washington où elle entame ses études de médecine. Elle travaille ensuite comme interne dans un hôpital de Harlem avant de suivre un programme d'ophtalmologie à l'université de Columbia. A l'université de New York, Patricia Bath devient en 1973 la première personne noire à terminer des études d'ophtalmologie aux USA. Le Dr Bath se penche sur le traitement de la cataracte dès 1981, ce qui va aboutir à une révolution dans le domaine, elle théorise l'utilisation d'un laser auquel est associé deux tubes, un pour